职位描述
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职位描述:
岗位职责:
1.负责组织编写质量管理体系的有关文件;
2.协助体系负责人推进公司质量管理体系的有效运行和持续改进;
3.负责编制内部审核计划,组织内部审核人员按计划要求进行审核,并对纠正预防措施实施效果进行跟踪和验证;
4.负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督;
5.负责组织公司内部质量体系建设的培训工作;
6.协助部门领导完成第三方审核工作。
任职要求:
1.本科以上学历;
2.两年以上工作经验;
3.熟悉iso13485、iso9001质量管理体系以及《医疗器械生产质量管理规范gmp》;
4.具有较强解决问题能力、逻辑能力、沟通能力,服从公司安排,做事积极主动,有责任心;
5.具有医疗器械临床试验质量管理规范证书(gcp)及ce认证经验者优先考虑。
岗位职责:
1.负责组织编写质量管理体系的有关文件;
2.协助体系负责人推进公司质量管理体系的有效运行和持续改进;
3.负责编制内部审核计划,组织内部审核人员按计划要求进行审核,并对纠正预防措施实施效果进行跟踪和验证;
4.负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督;
5.负责组织公司内部质量体系建设的培训工作;
6.协助部门领导完成第三方审核工作。
任职要求:
1.本科以上学历;
2.两年以上工作经验;
3.熟悉iso13485、iso9001质量管理体系以及《医疗器械生产质量管理规范gmp》;
4.具有较强解决问题能力、逻辑能力、沟通能力,服从公司安排,做事积极主动,有责任心;
5.具有医疗器械临床试验质量管理规范证书(gcp)及ce认证经验者优先考虑。
工作地点
地址:天津河北区天津
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
天津赛象科技股份有限公司
- 机械制造·机电·重工
- 500-999人
- 公司性质未知
- 新技术产业园环外海泰发展四道9号